🔥 გახსოვთ ტყუპები, რომლებმაც გენეტიკის ყველა წესი დაარღვიეს სრულიად საწინააღმდეგო კანის ფერით? 😲
დღეს აღმოაჩინეთ, რას აკეთებენ ახლა… მათი ისტორია გაგაოცებთ და გულის სიღრმეში მოგხიბლავთ! 💙🤍
👇👇👇
📸 ექსკლუზიური ფოტოები და ვიდეოები დანიელისა და დავითის დღევანდელი ცხოვრებისგან!
👇 უფრო მეტი დეტალი ნახავთ პირველ კომენტარში 👇
💬 კომენტარებში გვითხარით, რას ფიქრობთ ამ დაუჯერებელ ისტორიაზე!
———-
დანიელ და დავით ომერონები ერთნაირი (მოიძებნება ერთნაირად ერთი კვერცხიდან) ტყუპები არიან, დაბადებულები ლაგოსში, ნიგერიაში. ისინი გამოირჩევიან იმით, რომ მიუხედავად გენეტიკური ერთესობისა, მათ გარეგნობაში აშკარად დიდია განსხვავება.
დანიელს აქვს მუქი კანი და ხვეული თმა; ხოლო დავითმა დაიბადა თეთრი გარეგნობით და ქერა თმით — ეს დაკავშირებულია ალბინიზმს. ალბინიზმი არის გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც გამოიხატება მელანინის – ფერისთვის პასუხისმგებელი პიგმენტის – არარსებობით.
მათი დედა, სტეისი, მოდელი–დიზაინერია. ის ამბობს, რომ ბავშვის დაბადების დროს ძალიან გაოცდა. გახსოვს, დანიელი პირველმა გაჩნდა, შემდეგ კი ექიმებმა უთხრეს, რომ მეორე ტყუპს ქერა თმა ჰქონდა. მან ვერ მივიდა დავითამდე, რომელიც სრულიად თეთრად გადაუხვია მისთვის.
ეს განსაკუთრებული მომენტი ლაგოსში ხალხის დიდი ინტერესის საგანი გახდა. როცა ტყუპები ქუჩაში გადიან, უამრავი კითხვა და სნტერესდება. ბევრს აღელვებს კითხვა – რომელი არის დედის შვილიშვილს? სტეისი კი პასუხობს: „ორივე“.
როგორც ექიმები, ისე საზოგადოება დაფიქრდნენ ამ უცნაური შემთხვევის გამო და საწოლში ფოტოებიც გადაუღეს. ეს გვიჩვენებს, რამდენად მრავალფეროვანი და გაულამაზებელი შეიძლება იყოს ადამიანის გენეტიკა.
სტეისი იხსენებს, რომ ტყუპები დაიბადნენ 26 თებერვალს, კესარიოს კვეთის შემდეგ. ის ამბობს, რომ ასე უჩვეულოდ არსებობას ვერ ელოდა. დანიელი პირველი დაიბადა, და როცა ექთანმა თქვა რომ მეორე ქერა თმით დაიბადა, სტეისი ვერ გასხვავებოდა.
როდესაც მან პირველი ნახა დავითე, რომელიც მთლიანად თეთრი იყო, დაუყოვნებლივ დაურეკა ქმარს, რომ გაეზიარებინა ეს განსაკუთრებული მომენტი. ორივე მშობელი აღელვებულია და ამ შეხებისას მადლობას გამოხატავენ სჯერადს.
ტყუპების განწყობა ამჯობინება არა მხოლოდ უცნობთა, არამედ საავადმყოფოს პერსონალის ყურადღებასაც. ექთნები და ექიმები ერთმანეთს შესანჩიტებენ მათ და იღებენ ფოტოებს — ეს შემთხვევა ნიგერიაში პრაქტიკულად უნიკალურია. როდესაც ოთხი დღით გადიან სახლიდან საავადმყოფოდან, სტეისი გულში ემხრობელი ეყოლება ოჯახის წევრებზე და მეგობრებზე, რომლებმაც ცქერის გარემოში შთაბეჭდილება.
მიუხედავად გარეგნობის განსხვავებისა, დანიელსა და დავითს ძლიერი ძმური სული აქვთ – აქვთ საერთო იუმორი და თამაშის სიყვარული. მათი მამა, ბაბაჯიდი, სიამოვნებით ცეკვავს მათთან, და ისინი უკვე ადგილობრივი პოპულარულები არიან, როცა ადამიანები ხშირად ეკითხებიან მათ უახლოესი ისტორიით.
სტეისი ხაზს უსვამს, რომ არასოდეს მინახავს უარყოფითი კომენტარები, და თქვა, რომ ის უსაზღვრო თავიანთ შვილებს – როგორც ისინი არიან, განსხვავების მიუხედავად.
ალბინიზმი არის გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც ხელს უშლის მელანინის წარმოქმნას. პიგმენტის არარსებობა იწვევს ძალიან ღია კანს და თმას, ხშირად იწვევს ასევე მხედველობის პრობლემებს. დავითს აქვს ოკულოკუტანური ალბინიზმი — ყველაზე გავრცელებული ფორმა, რომელიც აუთვისებს სამკერდე (კანი, თმა, თვალები). ასეთი ადამიანები მზის მიმართ მეტად მგრძნობიარე კანს ანთლიანდება, იშვიათად იფერჩქვება, და ხშირად განიცდის მხედველობის პრობლემებს: ჩახლეჩილობა, ასტიგმატიზმი, შუქის მიმართ მგრძნობელობა (ფოტოფობია) და თვალების არაქართულული მოძრაობები (ნისტაგმუსი). ეს სიმპტომები განსხვავებული ინტენსივობით ირეკლავს ყოველდღიურ ცხოვრებაში პრობლემებს.
ეს მდგომარეობა სტაბილურია და არ უარესდება ასაკის შესაბამისად. მიუხედავად იმისა, რომ მსოფლიო მასშტაბით ალბინიზმი იშვიათია, აფრიკაში — განსაკუთრებით ნიგერიაში — ეს განსაკუთრებით იშვიათია. დროიდან, რომ ტყუპებიდან მხოლოდ ერთია გავლენილი ამ მდგომარეობით, ეს შემთხვევა საოცრად უნიკალურია და სამედიცინო თვალსაზრისით მნიშვნელოვანია.
ალბინიზმი მემკვიდრეობით არის გადამდები კონკრეტული გენეტიკური მოდელით — ძირითადად autosomal recessive, ხოლო ზოგჯერ X–chromosomal (X–ქრომოსომასთან დაკავშირებული). იმისათვის, რათა ბავშვი დაიბადოს ამ მდგომარეობით, ორივე მშობელი უნდა იყოს დეფექტური გენის მატარებელი.
Autosomal recessive მემკვიდრეობის შემთხვევაში არსებობს 25 % შანსი, რომ ბავშვი ავადდება, თუ ორივე მშობელი მატარებელია ისე დეფექტური. მატარებლებმა არ აქვთ სიმპტომები, თუმცა შეუძლიათ გადაცემა გენეტიკური დაავადება. X–ქრომოსომასთან დაკავშირებული ფორმა განსაკუთრებულად მოქმედებს ბიჭებზე, ხოლო გოგონები ხშირად არის მატარებლები. ასეთი ოჯახებისთვის გენეტიკური კონსულტაცია იძლევა ღირებული განმარტებები მდგომარეობის, მის გადაცემის, და მომავალი შავების რისკის შესახებ.
მიუხედავად სირთულეების, ალბინიზმი არ არეჩვევს სრულყოფილ ცხოვრებას, თუ მიღებულია შესაბამისი მოვლა‑სახელმწიფო დახმარება. სტეისის ისტორია, გამდიდრებული ექსპერტების მოსაზრებებით, ეხმარება გაზარდონ ცნობიერება ამ იშვიათ მდგომარეობის შესახებ და ხელს უწყობს განსხვავებების გაგებასა და მიღებას.
